单基因遗传病包括三种
1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等
3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等)
染色体异常遗传病包括两种
1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型)
2.性染色体病:特纳氏综合征(
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)