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因子X缺乏症
本体ID：DDTO:0000404
疾病描述
主要见于美国可卡犬的罕见凝血障碍，属常染色体遗传（两性均受影响）。
疾病基础信息
病因：-
治疗方法：-
疾病描述：主要见于美国可卡犬的罕见凝血障碍，属常染色体遗传（两性均受影响）。
疾病症状：十因子缺乏症对新生幼犬极其危险甚至致命，常引发严重内出血。成年犬症状较轻，通常表现健康，仅在手术或受伤时出现轻度出血时间延长的凝血障碍症状。
诊断方法：-
遗传模式：常染色体隐性
饲养建议：-
对应部位
肝脏，血管，胃肠道，皮肤
收录时间
2025-06-18
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