重症肌无力 - 狗狗疾病详情

疾病描述

一种因自身免疫性疾病导致肌肉和神经化学异常而以肌肉疲劳为特征的综合征。可导致食道扩大（称为巨食道症），并引起食物反流。

疾病基础信息

病因：-

治疗方法：重症肌无力的治疗基础是使用一种能减缓肌肉受体处乙酰胆碱分解的药物（抗胆碱酯酶药），使神经传递能更有效地进行更长时间。兽医会根据肌肉力量增强的持续时间与你合作调整该药物的剂量，并根据狗狗活动量或压力水平的变化确定可能需要的轻微每日调整。兽医还会与你讨论抗胆碱酯酶药过量的迹象，如流涎增多和焦虑。许多获得性重症肌无力患犬会在数周或数月内完全康复，而另一些患犬在经过一段时间的成功治疗后，可能不再对抗胆碱酯酶药产生反应。由巨食道症引起的吸入性肺炎是这种疾病的主要并发症。尽早诊断和治疗吸入性肺炎非常重要，随后通过适当的管理措施尽可能避免其发生，例如从高处提供食物和水，并让狗狗在喂食后保持站立5至10分钟。兽医会与你讨论这些事宜。先天性重症肌无力：使用相同的药物，但遗憾的是效果较差。患犬通常尽管接受治疗仍会逐渐恶化，直至出现全身性无力、肌肉萎缩和无法行走。给兽医的建议：重症肌无力的药物管理采用试错法。长效抗胆碱酯酶药（如溴吡斯的明）的剂量水平基于症状的严重程度、狗狗的体型和活动水平，并根据需要进行调整。过量可产生毒蕈碱样（排尿、排便、流涎、心动过缓）、烟碱样（肌肉震颤、颤动）或中枢神经系统（焦虑、厌食、过度活跃）刺激症状。对于难治性获得性重症肌无力病例，可尝试使用免疫抑制剂量的皮质类固醇，但前提是不存在吸入性肺炎。某些药物（包括氨基糖苷类抗生素、吩噻嗪类药物和甲氧氟烷）可能加重神经肌肉传递障碍，在疑似重症肌无力的患犬中，即使使用也应谨慎。

疾病描述：一种因自身免疫性疾病导致肌肉和神经化学异常而以肌肉疲劳为特征的综合征。可导致食道扩大（称为巨食道症），并引起食物反流。

疾病症状：这种疾病的典型表现是与运动相关的肌肉无力，休息后会改善。先天性重症肌无力患犬通常在6至9周龄学习走路时被发现症状。它们可能走几步就需要休息。疲劳时，面部可能下垂。咀嚼和吞咽可能困难，可能出现食物反流并发展为食道扩张（巨食道症），顺毛猎狐㹴尤其常见。获得性重症肌无力的平均发病年龄约为5岁。症状相似——肌肉无力随运动加重，休息后改善。反流和巨食道症在获得性病例中更常见，可能因吸入反流的食物颗粒而导致吸入性肺炎。有时无力可能仅限于一组肌肉，如食道，也可能是全身性的。

疾病诊断：诊断基于临床症状和诊断测试。有用的测试包括神经传导检查，以及注射一种能使受体处乙酰胆碱积聚的药物。狗狗力量迅速、暂时的改善意味着问题可能由重症肌无力引起。在获得性重症肌无力中，可通过特殊血液测试检测抗乙酰胆碱受体抗体。胸部X光检查也被推荐，因为巨食道症在这种疾病中非常常见。

育种建议：对于先天性重症肌无力，患病犬、其父母（该性状的携带者）以及外观正常的同胞（疑似携带者）不应进行繁殖。对于获得性重症肌无力，患病犬不应进行繁殖，尽管其遗传模式未知，但避免繁殖其父母和同胞也是明智的做法。

遗传模式：先天性重症肌无力的遗传模式为常染色体隐性遗传，获得性重症肌无力的遗传模式未知。

对应部位

神经肌肉接头处，肌肉

收录时间

2025-06-18

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