治疗方法：除少数（2%）存在右向左分流（无心脏杂音）的病例外，建议对所有PDA患犬实施手术。传统手术需在全麻下开胸（非体外循环手术）结扎导管并缝合。现今多数病例采用微创导管技术——Amplatzer犬用动脉导管封堵器植入术，通过置入自膨胀双伞状栓塞装置从内部闭合导管。该技术类似人类血管成形术，经股静脉或颈静脉入路完成，无需开胸。早期成功手术可使患犬获得正常寿命预期：仅存在杂音且无症状时手术成功率最高，心脏病变可完全逆转。若已出现临床症状，仍需手术根治。继发心脏损伤程度差异较大，需术后6-8周复查评估预后（如是否需要长期用药、能否获得正常寿命等）。右向左分流型PDA采用非手术管理：适度运动限制、应激避免，必要时配合药物或放血疗法改善循环。

疾病成因：-

疾病描述：胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管残余在出生后未能正常闭合，导致血液异常分流避开肺部循环。

疾病症状：PDA会显著增加心脏负荷，未经手术者多在1-2岁前发生充血性心力衰竭。患犬通常无症状直至晚期心脏不可逆损伤：左向右分流型导致肺血流量增加，引发肺水肿和左心容量超负荷，最终出现呼吸困难、运动不耐受甚至晕厥；约2%病例为右向左分流型，表现为后肢运动后无力/塌陷（因缺氧血灌注后肢肌肉痉挛）。

繁殖建议：确诊PDA的犬只（无论是否手术）及其父母均不应用于繁殖。同胞犬需严格筛查后方可繁殖，若后代出现病例应立即终止父母犬的繁殖。

诊断方法：常规疫苗接种体检时，兽医通过听诊特征性"机器样"连续性杂音初步怀疑PDA。确诊需胸部X光（评估心肺继发改变）和心脏超声（明确PDA大小及是否合并其他心脏畸形），这些检查同时评估手术可行性。

遗传模式：动脉导管未闭（PDA）具有性连锁遗传倾向：雌性患病率是雄性的三倍，且特定品种（见下文）发病率显著更高，进一步表明该疾病存在遗传基础。其确切病变在于动脉导管壁平滑肌发育不全，因此用于儿童的导管收缩药物对犬类PDA无效——因为动脉导管壁缺乏肌肉组织。