病因：-

治疗方法：目前尚无针对这种疾病的治疗方法。患犬无法从该疾病中恢复，通常在疾病进行性恶化到一定程度时（恶化速度因个体而异），安乐死是最佳选择。

疾病描述：大脑的一部分——小脑内神经元的畸形。

疾病症状：由于小脑调节随意运动的控制和协调，小脑功能障碍的临床症状可能包括平衡能力差、站立时双脚分得很开（宽基底站姿）、步态僵硬或高抬腿、明显不清楚脚的位置（站立或行走时脚弯曲）以及头部或身体震颤。症状可能在出生时或之后出现（如下所列），并可能迅速或缓慢恶化。患犬可能变得无法爬楼梯或无支撑时无法站立。它们的精神警觉性正常。如果大脑其他区域也受到影响，可能会出现行为改变（如失去家庭训练习惯、攻击性）、意识混乱、失明和癫痫发作等症状。新生儿型小脑变性萎缩症（罕见）——受影响的细胞在出生前开始退化，因此小脑功能障碍的症状在出生时或幼犬首次行走时出现——比格犬、萨摩耶犬。早发型（出生至约6周）：艾尔谷梗、比格犬、粗毛柯利犬、图莱亚尔棉毛犬、芬兰猎犬、杰克罗素梗、爱尔兰塞特犬、迷你贵宾犬、罗得西亚脊背犬和萨摩耶犬。6周至6月龄发病：澳大利亚卡尔比犬、伯恩山犬、边境牧羊犬、斗牛獒犬、图莱亚尔棉毛犬、戈登塞特犬、凯利蓝梗和拉布拉多寻回犬。晚发型：布列塔尼猎犬、戈登塞特犬、古代英国牧羊犬。临床症状进展缓慢（数月至数年）。

疾病诊断：通常，幼犬出生时正常，然后根据品种不同，在不同年龄开始出现与小脑疾病相符的症状（如上所列）。诊断基于临床症状、品种和发病年龄。兽医还会进行检查以排除其他可能导致类似症状的疾病。重要的是要将这种疾病与小脑发育不全区分开来，后者是一种非进行性疾病（即不会随时间恶化）。

育种建议：患病犬、其父母（该性状的携带者）及其兄弟姐妹（有50%的概率为携带者）不应进行繁殖。

遗传方式：遗传方式为常染色体隐性遗传。已确定缺陷基因，该基因导致谷氨酸代谢缺陷。（有关更多信息，请参见小脑变性萎缩症——动物在线孟德尔遗传（OMIA）。悉尼大学兽医学院，2011年。）