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先天性心脏缺陷
本体ID：DDTO:0000291
疾病描述
先天性心脏病是用于描述出生时即存在的心脏病的术语。某些品种的某些类型的先天性心脏病已被证明是可遗传的，或通过基因从父母传给幼犬。先天性心脏缺陷（或多种缺陷的组合）可表现为任何瓣膜、心腔或大血管的畸形。
疾病基础信息
别名：先天性心脏异常,先天性心脏病
病因：动脉导管未闭（PDA）是由于动脉导管未闭合引起的，动脉导管是连接主动脉和肺动脉的血管。肺动脉瓣狭窄（PS）是由于瓣膜形成异常导致肺动脉瓣开口狭窄。主动脉瓣下狭窄（SAS）是主动脉瓣正下方的狭窄，最常见的原因是出生后4-8周内在左心室流出道内形成的纤维结节或纤维环组织。
治疗方法：动脉导管未闭（PDA）的治疗选择包括通过经导管封堵术闭合开放的血管或手术结扎血管。主动脉瓣下狭窄（SAS）有几种治疗选择。通常建议使用阿替洛尔（一种β受体阻滞剂）或索他洛尔（抗心律失常药和β受体阻滞剂）进行药物治疗。
疾病描述：先天性心脏病是用于描述出生时即存在的心脏病的术语。某些品种的某些类型的先天性心脏病已被证明是可遗传的，或通过基因从父母传给幼犬。先天性心脏缺陷（或多种缺陷的组合）可表现为任何瓣膜、心腔或大血管的畸形。
疾病症状：随着时间的推移，通常在出生后第一年内，动脉导管未闭（PDA）会导致肺部和左心容量超负荷，从而导致充血性心力衰竭（肺积水），有时还会出现心房颤动（快速不规则心跳）。这会引起咳嗽、呼吸困难、虚弱和虚脱等症状。如果不治疗，这些患者会死于心脏病。极少数情况下，动脉导管未闭可能出现反向血流（从肺动脉到主动脉，即右向左分流）。在这种情况下，足够的血液从未到达肺部获取氧气，会出现发绀（牙龈发蓝）、虚弱、嗜睡、运动不耐受和虚脱发作等症状。右向左分流的患者很少能活过2-3岁，因为手术矫正对这些患者不是一种选择。
疾病诊断：大多数被诊断为先天性心脏病的幼犬在首次诊断时没有症状。犬的先天性心脏病通常是在首次常规疫苗接种访问期间进行体格检查时发现心脏杂音而首次被识别的。杂音是湍流的血流产生的振动，用听诊器听心脏声音时可以听到。无害性和生理性杂音较轻微，与心脏缺陷无关，通常在16周龄前消失。先天性心脏缺陷通常产生响亮的杂音，随着时间的推移持续存在或变得更响亮。动脉导管未闭（PDA）会产生连续性（洗衣机样）杂音，而肺动脉瓣狭窄（PS）和主动脉瓣下狭窄（SAS）会产生喷射性杂音，在心脏将血液泵向身体和肺部时听到。
遗传方式：-
繁殖者建议：-
对应部位
心脏,血管
收录时间
2025-06-18
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