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Kartagener综合征
本体ID：DDTO:0000694
疾病描述
卡塔格纳综合征（KS），也称为原发性纤毛运动障碍（PCD）、卡塔格纳三联征、卡塔格纳氏综合征、卡塔格纳氏三联征和西沃特综合征，是一种罕见的先天性疾病，与呼吸道中黏液和细菌的异常滞留有关。
疾病基础信息
病因：-
症状：KS患者可能出现运动不耐受和长期、浓稠的鼻腔分泌物。常见受影响的个体有鼻息肉和耳部疾病。男性KS患者可能因精子活力受损而不育。
其他名称：原发性纤毛运动障碍
治疗方法：由于纤毛功能障碍无法治愈，治疗方法主要针对该病症的后果。由于并发症的存在，预后通常较差。
疾病描述：卡塔格纳综合征（KS），也称为原发性纤毛运动障碍（PCD）、卡塔格纳三联征、卡塔格纳氏综合征、卡塔格纳氏三联征和西沃特综合征，是一种罕见的先天性疾病，与呼吸道中黏液和细菌的异常滞留有关。
缩写名称：KS
诊断方法：-
遗传方式：-
饲养建议：-
对应部位
鼻窦,支气管,中耳,精子（雄性生殖系统）,输卵管（雌性生殖系统）
收录时间
2025-06-18
相关犬种
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