有哪些疾病的遗传传男不传女？

哪些病传男不传女

最近，有媒体报道说，英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。

生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代，那什么样的疾病和特征会遗传？哪些疾病是传男不传女的？

为什么只传男？

随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中 1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。

婚检产检很重要

婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。当然，产检同样不能少哦。

从医学遗传学的角度讲，父母若表型正常，Ⅹ染色体隐性遗传病传男不传女。

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。但男性只有一条Ⅹ染色体，所以伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼部的某些畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿等等。

其中比较常见的有血友病，只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。杜氏肌营养不良致病基因DMD位于X染色体上，这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，经过几年之后就会逐渐瘫痪。幼时发作，后由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

Ⅹ染色体隐性遗传病还有以下特点:

• 隔代交叉遗传现象
• 患者中男多女少
• 女患者的父亲及儿子一定为患者
• 正常男性的母亲及女儿一定正常
• 男患者的母亲及女儿至少为携带者

（图为患血友病的欧洲皇家家系）

有些遗传病只传男不传女，那么就要摒弃重男轻女的旧观念，生女孩才能保证孩子的健康。那么有哪些疾病的遗传传男不传女?

1、血友病

血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。

2、肥大型进行性肌营养不良症

属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。女性仅为异性染色体携带者，不发病。

3、蚕豆病

蚕豆病是因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。

4、秃头

脱发基因对于雄激素性秃发男性来说是显性遗传，这就是男性秃头多于女性的原因。

如果在孕前检查或者产检中发现了这种遗传疾病的话，在医生的帮助下，是可以合法选择性别来生育的，具体的政策与要求就要咨询当地的医院跟计生部门了。

指导专家：张滨，主任医师，教授，中山大学附属第三医院老教授协会泌尿男科专业专家。

医疗专长：性功能障碍，不育症，生殖器管发育畸形，性腺内分泌疾病，泌尿生殖系统炎症，性交疼痛，性交恐惧，性功能障碍的法医鉴定。

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生儿生女其实都一样，但是有些疾病在遗传学里是只传男不传女。这个情况下，最好能生女孩。都有哪些疾病是传男不传女呢？

一、这些疾病传男不传女

有些遗传病，是属于伴性遗传的，也就是说家族里的某些疾病，会只遗传给儿子或者女儿，与性别有关。以下五种疾病，就是属于传男不传女的例子。

1、秃顶

中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

2、血友病

血友病是指由于人类体内缺乏控制因子ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于x染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

3、杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因dmd位于x染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

4、蚕豆病

蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

5、红绿色盲

色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于x染色体上，y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

二、莫轻信 网传生女孩的8个特征

当然，民间还有很多说法可以判断生儿生女，但这些方式都没有直接的医学理论进行支撑，准爸妈们可以当做笑谈看看就好，千万莫要轻信。

1、孕妇喜欢吃辣

“酸儿辣女”一说，也是民间流传最广的生儿生女的特点。也就是说，准妈咪怀孕后慢慢变的喜欢吃辣，是怀女孩的症状。

2、宝宝胎动靠右

部分地域将“男左女右”的说法沿用到生男生女中，认为胎宝宝的胎动靠右，则孕妈怀的一定是女儿。

3、肚子呈浑圆型

如果准妈咪怀孕之后肚子是浑圆型的，那就极有可能是怀的是女宝宝，若是肚子呈尖状，则是怀男宝宝。

4、宝宝胎心较弱但快

也有人认为，孕期可以通过宝宝的胎心强弱判断宝宝性别，宝宝胎心较弱但频率加快，是要生女孩的特征。

5、准妈咪越变越好看

有说法认为，如果准妈咪怀的是女宝宝，在双重孕激素的作用下，准妈咪的容貌会变得越来越好看，皮肤变的更加白嫩。

6、肚脐外凸

很多老人家认为，肚脐外凸或肚脐下的黑线细而浅是怀女孩的特征。所以如果孕妇发现自己肚脐外凸肚脐下的黑线细而浅，说明怀女孩的可能性大。

7、怀女孩肚子是下怀

有种说法：上怀男孩、下怀女孩，意思如果肚子膨胀的是上半部分，则怀的是男宝宝，如果胀大的是下半部分，则是怀女孩的特征。

8、肚子大的明显

有说法认为，若是准妈咪怀的是女宝宝，孕妇的肚子会大的快、大的明显，有些在孕四个月左右肚子就会很显怀，而怀的男宝宝则是在孕晚期才迅速胀大的肚子。

——浙江美福宝妇儿医院

随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病，如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女；其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。常见的传男不传女的遗传病种主要有：

第一，血友病。由于病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影响血液的凝血功能，外伤出血时血液不能凝固，导致大出血，甚至还会引起内源性出血，有生命危险。

第二，秃头。家族遗传性的秃头属于Y染色体遗传病，所有该疾病传男不传女，而且下一代发病的年龄会日趋年轻化，病情也会越来越重。

第三，假肥大型进行性肌营养不良症。该病发生年龄在4岁前后，一般不超过7岁。表现为大腿肌肉萎缩，小腿变粗无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。通常患者在20岁左右死亡。目前医学界还没有有效的治愈办法。

第四，蚕豆病。因体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差，患者进食蚕豆时会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色。蚕豆病患者中90%为男性，因为该病是不完全显性伴性遗传病,致病基因在X染色体上，只要家族成员中有该致病基因，男性一定发病，女性一般不会发病。

第五，红绿色盲。红绿色盲是X染色体隐性遗传病。女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才可能是色盲；不管父系还是母系家族中只要有过色盲患者的，生下的男孩成为色盲的几率非常大。

第六，先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传病，也都是X-连锁隐性遗传病，父母双方完全是正常个体的情况下，生下的男孩容易是患者，原因是妈妈的一条X染色体上携带致病基因。

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谢你的邀请。

你的说法没道理，那个疾病又不是我们常说的中国功夫，来个传男不传女，那个疾病可没有生眼睛，专门找男或者专门找女。

你的说法没有科学根据，遗传病，就是指上一代的人的疾病传到了下一代人患同样的病，且是很难医治，根治，比喻心脏病，精神病，哮喘病等等。

但是，遗传病并没有什么传男传女一说，大家都从一个妈肚子里出来的，疾病遗传还懂选择男女，这就太奇哉怪也。

一、遗传性秃顶

许多男性同志到了四十岁以后发际线会慢慢变高，就会出现秃顶的情况，一旦秃顶，对个人的气质和形象有极大的影响，有一句话叫做“聪明绝顶”，其实并不是这样子，男性秃顶的大部分原因主要还是遗传的因素，所以夫妻中男性有秃顶的在生了男孩以后，那么这个孩子极有可能以后也会出现秃顶。

二、血友病

血友病是遗传性凝血功能障碍出现的血液疾病，其最主要的症状表现为身上出现伤口后难已愈合。这种疾病的出现也就是意味着你不能磕磕碰碰，一旦身上出现了一点小伤就会血流不止、难以愈合，从这一点就知道这个疾病是有多么麻烦，当家中有这种遗传性疾病的，最好还是避免生男孩，对孩子的成长风险真的很大。

三、色盲、色弱

色盲这种疾病多现于男性，女性中有色盲的现象极少，夫妻双方男性有色盲或者是色弱女性正常的情况下，多数会因为男性的基因遗传给下一辈，而下一辈生男孩多是色盲，而女孩多是色盲基因携带者。

虽说色盲并不能影响正常的生活，但是色盲也多多少少也会有一点不方便，色盲不能开车考驾驶证，对日常的安全出行也有一定的影响。有的孩子小时候的梦想是做一个飞行员，如果孩子有色弱或者是色盲，那么不好意思，你离你的梦想还差一个颜色的距离。

四、进行性肌营养不良

基因变异所引起的人体鸡肉类变性疾病也就是“进行性肌营养不良”，现在都无特效的治疗方法，多数是有家族遗传史，其主要症状为从小不能做剧烈体育运动，缓慢发展肌肉萎缩、肌肉无力等症状，后期的表现为呼吸肌无力、呼吸道感染，引起的呼吸肌衰竭而死亡。

具体不知道。我知道的就是我是色弱，传男不传女，因为我妹正常！

初中特别喜欢化学，老师也特别喜欢我，有一次上课做实验我上去了，好像是镁的燃烧，我说的颜色和所有人不一样……后面我选择了文科班…………

父亲部队出生，想考军校，因为色弱，直接pass………………最后考了法律系……

考个驾照才明确是色弱，因为有的颜色还是可以分辨的…………

但是我视力是真的特别好，我老婆最恨我的就是这个，哈哈哈

听说现在有什么色弱眼镜啥的，一直很想买一个试试，但是怕被骗，心里受不了

哎，色弱影响挺大的，侮辱性也极强啊，

因为我说色盲，然后就成了色狼！！！

简单的来讲，伴Y染色体遗传病是传男不传女的，因为只有男性有Y染色体[捂脸]

前列腺炎[大笑]