遗传病该不该生孩子？

也许，我们每个人都至少有一个有遗传缺陷的基因。但幸运的是，因为大部分的异常都需要一对相匹配的基因才能发生，一个来自母亲一个来自父亲，因此它们常常不会同时出现在我们的孩子身上。在怀孕前或怀孕中，父母中的一方或双方可以做一些缺陷检测。但只有在父母双方都带有同样缺陷基因的可能性高于平均水平时，检测才有意义。这种可能性通常通过种族或地理因素来推断。

例如，最近建议所有的白种人都要接受囊肿性纤维化疾病的检测（因为大约由1/25的欧洲血统的白种人是囊肿性纤维化突变体的携带者。）

祖先来自东欧的犹太夫妇，应该接受黑朦性白痴和海绵体脑病的检测。（黑朦性白痴也见于其他族群，包括北美爱尔兰人、阿卡迪亚人和法裔加拿大人。）

同样，黑人夫妇对应镰状细胞系贫血症，而地中海民族对应地中海贫血症（贫血症的一种遗传形式）。大多数情况下，检测只用于父母中的一方，只有在前面的检测呈阳性时才有必要检测父母的另一方。

幸运的是，大部分的待产父母遗传基因疾病的风险很低。许多情况下，产科医师会和夫妻讨论最常见的遗传疾病问题：

Ø 血检表明，可能遗传给孩子的基因异常的携带者夫妇；

Ø 已经生了一个或多个有遗传缺陷宝宝的父母；

Ø 有三次以上连续流产经历的夫妇；

Ø 已经在其家族的任意分支中出现过遗传缺陷的夫妇。有时（例如囊肿性纤维化或某种地中海贫血症），父母在怀孕前做DNA检测能够更容易的解释后来的胎检结果；

Ø 一方有先天缺陷的夫妇（比如先天性心脏病）；

Ø 对胎儿缺陷的孕检呈阳性的孕妇；

Ø 近亲夫妇；如果父母属于近亲关系，其后代会遗传疾病的可能性最大（比如第一代堂兄妹或表兄妹的几率是1/9）；

Ø 35岁以上的女性。

如果检测发现了胎儿有严重缺陷，怀孕的父母需要决定是否继续这次妊娠。虽然决定权在他们手中，但医生也可以提供重要的参考。

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题主会问这个问题，我想应该是对生孩子有期待，而对自己或另一半的身体状况有所担心。但这涉及到你孩子的健康以及你未来的生活状况，恐怕不能只靠自己的情绪和感觉，更需要依靠科学。

由于遗传病有先天性终身性的特点，所以，患有遗传病，对生活质量可能造成长期的，较大影响，对家庭而言也可能是一个沉重的负担，

随着现代科技手段的日渐发达，尤其是基因，技术的，大力发展，现代医学的遗传病的筛查能力大大提高。，目前预防遗传病工作的重点方向，应该主要是在预防遗传病患儿的出生，比如通过羊膜穿刺等胚胎基因检测技术，在怀孕早期就可以判断胚胎是否患有遗传基因缺陷，

从而在怀孕早期在痛苦较小的情况下，通过堕胎方式，避免有遗传病的婴儿出生，从而达成对遗传病的筛查，预防目标。　

并且从遗传病的形成机理而言，并不一定每代，每种性别都必然会遗传。故因此，也有孩子完全健康出生的几率。当然这种几率，对于每种遗传病的概率也不同，你需要，向医生，了解咨询相关情况，

综上而言，遗传病虽然种类繁多情况多样，但并非没有出生健康宝宝的几率。是否能有健康的宝宝，还是要看你们对孩子的渴望，医生对情况的判断，是否有克服困难，坚持用科学手段辅助保障的决心。

所以患有遗传病，还是想要孩子，并不存在应该不应该的问题。而是应该要有对风险情况和克服困难过程艰辛的充分认识，再配上科学技术的保障能力的了解，和自己家庭真正想要孩子的决心综合评价，判断实施。

希望题主能更为理性地思考这一问题。祝福题主。

对于患有遗传疾病的夫妻，生育前应该考虑以下问题：

1. 这是什么遗传病，这种病严不严重？

2. 这种遗传病是显性还是隐性，传给孩子的概率有多大？

3. 有没有办法可以避免生下病儿，需要付出多少代价？

4. 对于病儿的抚养、教育、治疗等有没有做好准备？

其实，对于部分遗传病患者，通过第三代试管婴儿技术可以筛选健康胚胎移植；也可以在妊娠期间进行产前检查和羊水穿刺检查，及时发现病儿。

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谁都想成为父亲、母亲，有一个自己的小宝宝，即使有遗传病也不例外。

可是其实最纠结最痛苦的还是他们。如果都患有遗传病，这个孩子一出生就可能受到病痛的折磨，这对孩子，对父母来说又何尝不是煎熬呢？

可是如果没病呢？有一个健康的孩子，皆大欢喜。为人父母是所有人的权利，我没办法对此做什么评论。虽然有可能生下来的孩子有遗传病，可是既然孩子投生到这个家庭就是和这个家庭有缘，父母也会尽全力医治他，照顾他，给他爱，也许孩子和父母也都会知足了。

遗传病是指由细胞内遗传物质发生改变(染色体畸变或基因突变)而引起的疾病。它可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构与功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构与功能的改变。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病，如先天愚型、多指、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，有的是出生就表现为相应症状，有的则要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

它有几大特点：遗传性、先天性、终生性以及发病率高。终生性即可说明这个问题。

多数遗传病是难以治愈的，有终生性的特征，如先天愚性、白化病等。有些疾病若能早期诊断，及时治疗，有可能缓解症状或避免发病。如苯丙酮尿症的病人，若能在出生后3个月内确诊，6岁前坚持低苯丙氨酸饮食，就能避免出现智力发育迟缓的现象。如果没治好病的基因，可以通过生殖有害的基因传给下一代，这些不好的基因将永远停留在病人体内。

既然如此，应如何预防？1、婚配与择偶。养成好的健康习惯，注重平时的保养，最好在结婚之前进行检查并咨询。2、保健和生育。怀孕是关键时期，男人年龄最好不要超过40岁，流产不到半年的女人不要马上怀孕。3、生孩子前要去医院做产前检查，空气污染、病毒等一系列外部不好的因素会导致遗传物质的改变，促进遗传病的形成，近可能避免与有害物质的长期接触。4、及时发现及时治疗。宝宝出生后，父母发现异常了，特别是智力发育迟缓，应及时去医院就医。

不能一概说能或不能。

1.遗传病可以分常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁的显性遗传病、X连锁的隐性遗传病及Y连锁遗传病，每种遗传病后代患病概率不同，换句话说就是有可能出生健康的宝宝。

2.有些遗传病其实并没有那么严重，比如糖苷药物类耳聋，即便小孩儿携带了致病基因，只要避免用糖苷类药物，小孩儿也不会出现耳聋。

3.以现在的医学手段即便患有遗传病也是可以避免患病小孩儿的出生。

所以说遗传病也是可以生小孩的，不管是从自医学的角度还是人类自身情感的角度，都是可以的，对这一点千万不要有心理负担。但建议一定要做好孕前检查、产前诊断，遗传咨询等。

不应该！正常的人都过不好，更何况有病的人。

你生了有病的孩子，那是在害他。

根本就不应该要！你们连养活自己都困难还生子，简直不可思议！孩子在你家怎么生活？跟你们一起吃糠咽菜、疾病缠身吗？增加社会负担？博人眼球？吸取同情？这种想法纯属属于害人害己贻害社会！

我觉得这件事情就不应该拿出来讨论，让这些患病父母看了多寒心。

两个表型正常的人还能生出有严重疾病的孩子呢。遗传的，自己突变的，都有可能。别和我说什么产前孕前的检测，不是所有的都能查出来。

生命都是平等的，不过是少部分有些与众不同，一些不同表现为了疾病。只要有生命的传承就会有遗传病的发生。也正是对这些疾病的研究，全部人类因此受益。这时候讨论各种该不该生的，是不是有点过河拆桥了。遗传病患者不过是比一般人多一个已知的生育风险，没必要无限扩大。

生不生孩子是父母的权利，他们会对自己所做的事情负责。因为都是成年人了，还请大家放过这群弱势群体，给他们一些独立思考的空间。

　个人是不推荐严重遗传病生孩子啦，如果是严重的影响健康和将来生活的遗传疾病，不应该生，患病的人自己是有权利结婚生子，但是对于投胎到哪里没有丝毫选择权的一个生命来说，那是残酷的。没有好的身体，何谈对孩子负责

　而且这个不能一概而论。需咨询医生。遗传病通过婚前检查、胎儿检查可以排除一些常见而严重的遗传病。有些遗传病需要环境因素诱发而表现，有些只传男，或女，有些发病一代比一代重。　　

我个人认为红绿色盲，蚕豆病那些都可以生吧　　有很多遗传病都是伴X/Y染色体遗传的，可以通过决定胎儿性别来避免。也有很多遗传病不一定都遗传的，可以通过怀孕后染色体筛选来避免。产前筛选很重要哦。　　

结婚和生子，并不是非要绑定在一起的配套事物，结婚的目的是啥？是为了和一个你爱的人，或者爱你的人平淡幸福的走过一生，虽然，不生育的婚姻不一定就能100%幸福，但，有遗传疾病孩子的婚姻可以肯定的说是不幸的，不管是夫妻双方还是孩子本身，所以，有遗传病的人，可以追求幸福婚姻，但不要生孩子，才是最理智最现实的。