CHO疫苗（安徽智飞）与辉瑞疫苗是不是同类的？

安徽智飞疫苗和美国辉瑞疫苗是两种不同类疫苗。

美国辉瑞疫苗是mRNA（信使核糖核酸）是一种天然分子，科学家们首先会在体外设计合成含有编码新冠抗原蛋白的mRNA序列，经过修饰、纯化等加工后，形成可以注射的疫苗，注入人体后，疫苗会发出指令刺激细胞产生新冠抗原蛋白，通过模拟病毒感染的过程促使人体的免疫系统产生反应，对抗相应的病原体，可以实现体液与细胞双重免疫。

安徽智飞疫苗是智飞生物和中科院微生物所联合研发的就是重组亚单位新冠疫苗，采用重组DNA技术，以新型冠状病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）作为抗原，再辅以传统佐剂研制而成，不携带任何形式的外源标签，构象独特、免疫原性高，安全性好。也可以实现体液免疫和细胞免疫。

简单的说：辉瑞疫苗是人工在体外设计合成含有编码新冠抗原蛋白的mRNA序列，经过修饰、纯化等加工后，形成可以注射的疫苗。

安徽智飞疫苗是采用重组DNA技术，以新型冠状病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）作为抗原，再辅以传统佐剂研制而成，

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不一样。

他们起疫苗作用的东西不一样，产生抗体的方法不一样。

安徽智飞的疫苗是S蛋白打入人体，这S蛋白就直接刺激机体产生抗体，是现有的东西。

辉瑞疫苗是把mRNA打人体，先要在人体内生产出s蛋白，然后再刺激机体产生抗体。

从技术上来说，辉瑞是全新的疫苗生产技术路线，新冠疫苗是其第一次使用，不良反应需要观察，没有历史可参考。

安徽智飞是早就在使用的、基因工程技术，有多种疫苗不良反应可做参考，心中大抵有个底。

从未来来说，辉瑞的技术是前沿的，代表未来的先进技术。但目前的远期效应需要观察。

辉瑞-BioNTech COVID-19 mRNA疫苗

RNA疫苗或mRNA(信使RNA)疫苗是一种新型疫苗，它将病毒mRNA片段插入人体细胞中，通过重编程产生病原体抗原(如针刺蛋白或癌症抗原)，然后激发针对病原体的适应性免疫反应，mRNA分子通常被固定在脂质纳米颗粒等药物输送载体中，以保护脆弱的mRNA链，并帮助其被人体细胞吸收。与传统蛋白疫苗相比，RNA疫苗的优势在于生产速度快、成本低，可诱导细胞免疫以及体液免疫，由于mRNA分子的脆弱性，需要冷链配送和低温储存，可能会因剂量不足而影响有效疗效。

直到2020年11月，还没有任何一种mRNA疫苗、药物或技术平台，被批准用于人类，在2020年之前，mRNA只被认为是一种理论或实验性的候选药物，截至2020年11月，有两种新型mRNA疫苗正在等待COVID-19疫苗的紧急使用授权（已完成最终人体试验后所需的8周时间）--来自Moderna的MRNA-1273，以及来自BioNTech/辉瑞合作的BNT162b2。全球监管机构不得不在缺乏新型mRNA COVID-19疫苗潜在副作用的中长期数据，与应对全球冠状病毒大流行的迫切需求之间进行平衡，而mRNA疫苗更快的生产能力对其来说是非常有价值的。

智飞龙科马的这支疫苗（ZF2001，下面简称智飞疫苗）是国内首支重组蛋白疫苗，也是首支进入三期临床、基于RBD的重组蛋白疫苗（Novavax那支重组蛋白疫苗是基于S蛋白全长的）。该疫苗由中科院微生物所高福团队和严景华团队研发，生产、临床试验开展和新药申报等则由智飞龙科马负责。

抗原是基于完整新冠病毒、基于新冠病毒的S蛋白全长还是基于S蛋白上的RBD区域，各有优劣，但总体来说选择后两者的疫苗会更多一些，因为S蛋白的RBD是新冠病毒与人体细胞表面的受体ACE2结合的最主要位点。

和灭活疫苗不同，重组蛋白疫苗是通过基因工程的方式，在工程细胞内表达纯化的抗原蛋白，然后制备成疫苗，整个过程中不需要使用到病毒本身。智飞疫苗这次用的是CHO细胞（Chinese hamsters Ovary，中国仓鼠卵巢），像常用的乙肝重组蛋白疫苗用的也是CHO。

所以说俩者就根本就不是同类。