本体ID：DDTO:0000475
疾病描述
无脉络膜症是一种罕见的X连锁隐性遗传性视网膜变性，约每50,000名男性中有1人患病。该病导致视力逐渐丧失，始于儿童期夜盲，随后出现周边视力丧失，后期进展为中心视力丧失。
对应部位
眼睛
收录时间：2025-06-18
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本体ID：-
疾病描述
哺乳动物减数分裂重组已被证明主要在热点区域聚集，这些区域由染色质修饰因子PRDM9调控。犬科动物（包括狼和狗）在该基因中发生了一系列破坏性突变，导致PRDM9失活。
对应部位
你未提供关于狗狗重组率相关具体信息，无法准确分析。常见发病器官部位：皮肤，骨骼，关节，心脏，肝脏，肾脏，肠胃
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0001196
疾病描述
还原型谷胱甘肽，通常称为谷胱甘肽或GSH，是一种在生命系统中普遍存在的相对小分子。
对应部位
肝脏，肾脏，眼睛，血液系统
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0000992|DDTO:0001027
疾病描述
犬遗传性多灶性肾囊腺癌（RC）及结节性皮肤纤维化（RCND）是一种罕见的、自然发生的犬类遗传性癌症综合征。
对应部位
肾脏，皮肤
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0001192
疾病描述
犬视力丧失的一个较有趣的原因是进行性杆状锥状细胞变性（prcd），这是一种遗传性光感受器功能丧失（常被主人误认为是白内障形成）。
对应部位
眼睛
收录时间：2025-06-18
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