本体ID：DDTO:0001260
疾病描述
骶骨发育不全在人类和兽医医学中已有描述，与尾部退化综合征、脊柱裂和Currarino综合征等病症相关。这些神经管缺陷由遗传和/或环境因素引起。
对应部位
骶骨，脊柱末端相关部位（影响脊髓、神经等），骨盆，后肢（神经受影响）
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0000589
疾病描述
在犬类中，几乎所有病例中，受无脑畸形影响的幼犬还伴有其他畸形，如短颌[14]、肛门闭锁、脑积水[16]、腹裂、右前肢缺肢[17]、腭裂[15]，或腭裂和舌裂[19]。
对应部位
脑部
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0000468
疾病描述
In females, infertility may be due to improper timing of breeding (the most common cause), the absence of the estrous cycle, abnormal ovulation, failure to conceive, or prenatal death. Major infertility problems in males are caused by disturbances in the production, transport, or storage of sperm; loss of libido (sexual desire); and partial or complete inability to mate.
对应部位
睾丸,附睾,输精管,前列腺,卵巢,输卵管,子宫
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0000673
疾病描述
犬帕金森病是一种进行性神经系统疾病，会严重影响运动功能。犬帕金森病最常见的一些体征和症状包括：一条或多条腿震颤、坐立不安或烦躁、肌肉僵硬不灵活、动作异常缓慢
对应部位
脑部（黑质、纹状体等部位 ）
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0001114
疾病描述
粒细胞分叶过少（HG）在澳大利亚牧羊犬品种中常见，据称是人类PHA的真正同源物，导致对患病犬实施育种限制。人类Pelger-Huët异常（PHA）是一种常染色体显性血液学表型，无重大临床后果。PHA的特征是粒细胞分叶过少（HG）。人类PHA由编码核纤层受体B的LBR基因的杂合功能缺失变异引起。双等位基因变异和LBR完全缺乏会导致严重得多的格林伯格骨骼发育不良，这种疾病在宫内致死，其特征是严重骨骼畸形和明显胎儿水肿。
对应部位
骨髓，脾脏，血液系统
收录时间：2025-06-18
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本体ID：DDTO:0001135
疾病描述
巨食道症并非单一疾病，而是一种复合型功能障碍，表现为食道（连接口腔与胃部的管道）扩张（管腔增大）并丧失蠕动能力（推动食物进入胃部的功能）。当食道蠕动减弱或消失时，食物和液体会滞留于食道中，难以进入胃部。
对应部位
食管
收录时间：2025-06-18
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